- Министерство здравоохранения России выдало разрешение на проведение клинического исследования безопасности и предварительной эффективности «Алофаниба» – первого российского таргетного препарата. В исследованиях будут задействованы больные раком желудка, исчерпавшие все стандартные методы лечения, - говорится в сообщении.
Фотография: womanadvice.ru