Мы используем cookie. Оставаясь на сайте, вы соглашаетесь с тем, что мы обрабатываем ваши персональные данные с использованием метрик Яндекс Метрика,top.mail.ru, LiveInternet.
- Министерство здравоохранения России выдало разрешение на проведение клинического исследования безопасности и предварительной эффективности «Алофаниба» – первого российского таргетного препарата. В исследованиях будут задействованы больные раком желудка, исчерпавшие все стандартные методы лечения, - говорится в сообщении.